中科重点晶体可以通过热或量子波动熔化。

该研究提出了一个详细的预金属化策略，富海提供了对牺牲试剂的氧化电位的深入了解，为高级EES系统定向设计所需的正极添加剂提供了更多的可能性。图五、签署NHPC//NMT和NHPC//NMT/AC-NaSIBs的性能（a-b）NMT和NMT/AC-Na正极在0.1Ag-1时的GCD分布。

绿电绿氢（c-d）具有不同取代基的单羧酸钠和羧酸二钠体系中O-Na键能的变化趋势。项目（b）比较四种单钠羧酸盐的氧化电位。此外，中科重点分解电位的精确调节仍是正极添加剂发展的一大障碍，亟待解决。

而恒定电流充/放电的电化学策略，富海通过操作时间或电位来控制预金属化程度，富海但是需要额外的拆卸和组装程序，使得过程复杂和费用高昂，严重阻碍了EES器件的商业化。（i-m）在SIC系统中，签署NHPC-800负极循环前后的SEM图像、F1s高分辨率光谱、Na1s高分辨率光谱、C1s高分辨率光谱和O1s高分辨率光谱。

实验结果和密度泛函理论（DFT）计算结合深入分析后发现，绿电绿氢不可逆脱羧导致的添加剂分解是由O-M（M=Li,Na,K）键能决定的，绿电绿氢其可以进一步受取代基的电子结构和金属元素的硬度/软度的调节。

需注意，项目基团的供电子效应和阳离子的低电荷密度可以有效地削弱O-M键的强度，从而降低氧化电位那么接下来，中科重点跟随笔者一起领略这个屏霸带来的巨大魅力。

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